中国南京，年4月28日-南京药捷安康生物科技有限公司（“药捷安康”）今日宣布，与韩国LGChem旗下生命科学公司（“LGChem”）达成战略伙伴协议，获得治疗自身免疫性疾病产品S1P1调节剂（LC51-）的开发和商业化权益。
依据协议，药捷安康获得LC51-在大中华地区所有适应症的开发及商业化独家许可权益。LGChem保留除大中华地区以外的全球其他国家与地区开发及商业化权益。
LC51-是一款新型口服S1P1（鞘氨醇-1-磷酸受体-1）调节剂，治疗自身免疫性疾病。LGChem已经在韩国完成本产品的临床I期研究，并启动美国的临床II期试验。临床前研究以及临床I期试验表明，本品对S1P1具有高度的选择性，在健康受试者中已经证明具有良好的安全性和PK/PD相关性。
合作双方希望利用各自区域内的研发经验与优势来共同开发合作产品，并通过这种战略伙伴关系进一步加速创新药开发进程。
药捷安康创始人兼首席执行官吴永谦博士表示：“我们非常高兴能够与LGChem在免疫及炎症性疾病领域拓展我们的合作。自身免疫性疾病在中国具有较高的发病率，存在巨大的未被满足的临床需求。LC51-项目的获得，会进一步扩展药捷安康在自身免疫性疾病领域的产品线。双方的战略合作也会大大加速LC51-在中国，乃至在全球范围的临床开发进程。”
LG化学总裁Dr.JeewoonSon表示：“我们致力于开发全新的药物，为自身免疫性疾病的患者提供新的治疗手段，并通过广泛的国际合作，促进新药产品线的开发进程，加速成为全球市场的领导者。”
本次战略合作是继去年8月LGChem获得药捷安康治疗NASH（非酒精性脂肪性肝炎）的重磅产品TT-独家许可之后，双方实现的又一重要里程碑事件，进一步强化了药捷安康与LGChem的合作伙伴关系。
关于LGChem生命科学公司LGChemLifeSciences公司隶属于LGChem集团，负责全球药品的开发，制造和商业化。LGChemLifeSciences致力于在免疫，肿瘤和代谢性疾病（特别是糖尿病和相关代谢性疾病）的核心治疗领域拓展全球业务。积极寻求以产品为中心到战略投资与协作的全球合作是其实现这一目标的主要战略。更多信息请访问：
